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具有改善的低温冲击韧性的、可热硬化的环氧树脂组合物

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本发明涉及一种组合物,其含有至少一种每个分子中具有平均多于一个环氧基的环氧加合物A;至少一种式(I)的聚合物B;至少一种在非扩散性载体材料中的基于尿素衍生物的触变剂C;和至少一种通过温度升高而活化的用于环氧树脂的硬化剂D。该组合物特别地用作粘合剂,和具有极高的冲击剥离工作值,特别是在低温条件下。本发明的另一个目标是式(I)的末端为环氧基的冲击韧性改性剂。已经证实,这种新型冲击韧性改性剂在环氧树脂组合物中,特别是在二组分环氧树脂组合物中导致明显的冲击韧性增强。

虽然,常规的环氧化物粘合剂的特征为高的机械强度,特别是高的拉伸强度。但是,当对于粘合有冲击型负荷时,传统的环氧化物粘合剂大多数都太脆,并因此在既受到大的拉伸负荷又有剥离负荷时的撞击条件下,特别是对于汽车工业,远不能满足要求。关于这一点,在高温下的稳固性,特别是还有在低温(<-10°c)下的稳固性尤其常常是不够的。

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此外,式(IV)的聚合物还可以使用二官能或更高官能的末端为氨基的聚乙烯醚、聚丙烯醚、聚丁烯醚、聚丁二烯、聚丁二烯/丙烯腈以及其他末端为氨基的合成橡胶或所述组分的混合物。

环氧加合物 A优选具有700-6000g/mol,优选900-4000g/mol,特别是1000_3300g/

硬化剂D的总含量有利地为1-10重量%,优选2-8重量%,基于整个组合物的重量计。

作为对于本发明的实施例组合物的对比参考,采用了非本发明的实施例,即高结构的环氧化物粘合剂Betamate-1493(从Dow-Automotive(Freienbach,瑞士)商购可得)的Ref-ΟΙ,以及Ref-02至Ref-04。

发明内容

链增长的聚合物B的实施例6:B-06

在氮气和微热的条件下,将68.7gMDI片状物熔入181.3g上述封端的预聚物中。然后,在2小时的时间内,于氮气和快速搅拌的条件下,滴加入40.1g溶解于219.9g上述封端的预聚物中的N-丁胺。在添加胺溶液结束之后,将白色糊状物再继续搅拌30分钟。从而在冷却之后获得白色柔软的糊状物,其游离的异氰酸酯含量为<0.1%(尿素衍生物含量为大约20%)。

或者为脂族、环脂族、芳族或芳脂族二异氰酸酯的三聚体或缩二脲在去除异氰酸酯基团之后的三价基团;

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